(Q5117083)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

عيب خلقي خلال تكون الجنين

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

genetic central nervous system and retinal vascular disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

central nervous system and retinal vascular disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic vitreous-retinal disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

rare syndrome with cardiac malformations ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284247

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

IGFBP7 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

subject named as ^{الإنجليزية}

Retinal Arterial Macroaneurysm

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH tree code ^{الإنجليزية}

C11.768.346.500

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C14.907.055.908

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C14.907.489.815.500

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q5117083&oldid=69517902»