(Q4982815)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

instance of ^{الإنجليزية}

عيب خلقي خلال تكون الجنين

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

Charcot-Marie-Tooth disease intermediate type ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to nuclear DNA anomalies ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

rare genetic developmental defect during embryogenesis ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

اضطراب صبغي جسدي متنحي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0110203

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0110203

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

health specialty ^{الإنجليزية}

طب الجهاز العصبي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

COX6A1 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q4982815&oldid=73512653»