(Q3296086)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

535000

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

Freebase ID ^{الإنجليزية}

/m/0647jx

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

NCI Thesaurus ID ^{الإنجليزية}

C84808

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

subclass of ^{الإنجليزية}

اعتلال عصبي بصري

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

hereditary optic atrophy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

genetic peripheral neuropathy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

mitochondrial disease with eye involvement ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

hereditary optic neuropathy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

mitochondrial disease with dilated cardiomyopathy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

mitochondrial disease with hypertrophic cardiomyopathy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to a point mutation of mitochondrial DNA ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

Disease

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

health specialty ^{الإنجليزية}

طب العيون

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

Commons category ^{الإنجليزية}

Leber's hereditary optic neuropathy

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_705

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

http://identifiers.org/doid/DOID:705

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001112

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_104

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

instance of ^{الإنجليزية}

designated intractable/rare diseases ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

عيب خلقي خلال تكون الجنين

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

named after ^{الإنجليزية}

Theodor Leber ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

D029242

subject named as ^{الإنجليزية}

Optic Atrophy, Hereditary, Leber

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

MeSH tree code ^{الإنجليزية}

C10.292.700.225.500.400

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

C10.574.500.662.400

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

C11.270.564.400

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

C11.640.451.451.400

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

C16.320.290.564.400

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

C16.320.400.630.400

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

C18.452.660.670

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

genetic association ^{الإنجليزية}

ATP6 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

ND4 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

ND2 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

ND4L ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

CYTB ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

ND6 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

ND5 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

ND1 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

COX3 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

COX1 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

Microsoft Academic ID ^{الإنجليزية}

2777056713

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

2909991129

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Q1262161

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٦ وصلات)

cawiki Neuropatia òptica hereditària de Leber
dewiki Lebersche Optikusatrophie
enwiki Leber's hereditary optic neuropathy
eswiki Neuropatía óptica hereditaria de Leber
fawiki بیماری لبر
frwiki Neuropathie optique de Leber