(Q3286689)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

instance of ^{الإنجليزية}

عيب خلقي خلال تكون الجنين

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

overgrowth syndrome ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

تضخم الدماغ

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

rare capillary malformation with associated anomalies ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

polymalformative genetic syndrome with increased risk of developing cancer ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic skin vascular disorder ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

vascular skin disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

PIK3CA-related overgrowth spectrum ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

ICD-9-CM ^{الإنجليزية}

759.89

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_60040

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

PIK3CA ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Microsoft Academic ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٤ وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q3286689&oldid=49642607»