(Q1990864)

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

health specialty ^{الإنجليزية}

علم الغدد الصماء

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

sphingolipidosis ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

rare genetic developmental defect during embryogenesis ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

neurometabolic disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

sphingolipidosis with epilepsy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

lysosomal storage disease with skeletal involvement ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

autosomal ichthyosis syndrome with fatal disease course ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

rare genetic epilepsy ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

اعتلال ليبيدات الدم النادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

developmental anomaly of metabolic origin ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض وراثي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

داء الكبريتيدات

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

اضطراب صبغي جسدي متنحي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

NCI Thesaurus ID ^{الإنجليزية}

C84908

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0050441

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0050441

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_585

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

عيب خلقي خلال تكون الجنين

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

subject named as ^{الإنجليزية}

Multiple Sulfatase Deficiency Disease

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH tree code ^{الإنجليزية}

C10.228.140.163.100.435.825.850.750

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C16.320.565.189.435.825.850.750

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C16.320.565.398.641.803.925.750

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C16.320.565.595.554.825.850.750

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C18.452.132.100.435.825.850.750

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C18.452.584.687.803.925.750

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C18.452.648.189.435.825.850.750

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C18.452.648.398.641.803.925.750

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C18.452.648.595.554.825.850.750

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

ARSA ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

ARSB ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

SUMF1 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Microsoft Academic ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(١ وصلة واحدة)

enwiki Multiple sulfatase deficiency

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q1990864&oldid=33430447»